El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) es una condición rara en la que el paciente sufre de debilidad muscular, fatiga y síntomas, como sequedad de boca.

Aquí hay una lista de algunos datos sobre la enfermedad:

• El término miasténico significa la pérdida de músculos y debilidad muscular.

• La enfermedad es una enfermedad autoinmune. El sistema inmunológico del cuerpo ataca sus tejidos.

• El ataque se produce entre los nervios y los músculos del cuerpo. Las células nerviosas pierden la capacidad de enviar señales a las células musculares.

• El sistema inmunológico ataca los nervios que manejan la liberación de la acetilcolina química.

• El químico es un mensajero que envía mensajes de activación para las contracciones musculares.

• Las personas con niveles más bajos de acetilcolina sufren de debilidad muscular.

• El cáncer de pulmón de células pequeñas causa el síndrome miasténico de Lambert-Eaton. El intento del cuerpo de combatir las células cancerosas hace que el sistema inmunitario ataque los nervios sin darse cuenta.
  
  

Hay dos formas de síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Los médicos asocian uno con el cáncer de pulmón pequeño, mientras que el segundo tiene componentes genéticos vinculados.

• Ambas formas hacen que el sistema inmunitario produzca anticuerpos contra los nervios. En última instancia, resulta en su debilitamiento.

• También hay circunstancias en las que se desconoce la causa de la enfermedad.

• Los síntomas incluyen debilidad en las piernas, especialmente en la parte superior de las caderas y los muslos.

• Un síntoma común también incluye la boca seca.

• También sufren de dificultades para caminar. En general, luchan para realizar las actividades cotidianas con la parte superior de los brazos y los hombros.

• Las personas con una condición severa de LEMS también sufren disfunciones nerviosas autonómicas.

El Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton es una condición que causa el debilitamiento de los músculos.

• El síntoma más común que sufren las personas es la fatiga y la debilidad muscular. La fatiga empeora cuando el paciente realiza ejercicios físicos.

• La debilidad ocurre primero en los músculos de la parte superior de las piernas. Luego, moderadamente, se extiende a la parte superior de los brazos y finalmente a las manos y los pies.

• Estas condiciones a menudo conducen a problemas para subir escaleras y levantarse de una silla profunda.

• Estos síntomas pueden ser de leves a insignificantes al principio. Crece intensamente con la edad.

• Estas debilidades tempoRales a menudo mejoran después del esfuerzo.

• Las personas con síndrome miasténico de Lambert-Eaton a menudo se quejan de problemas en el sistema nervioso autónomo.

• El sistema nervioso autónomo es la parte que regula varias funciones del cuerpo. Controla todas las funciones vitales como la respiración, la digestión y la frecuencia cardíaca.

• Los síntomas incluyen boca seca, ojos secos, estreñimiento, mareos al ponerse de pie y cambios en la sudoración.

• Algunas personas también experimentan problemas en los ojos. Estos pueden incluir visión doble o párpados caídos.

• A medida que la condición empeora, las personas comienzan a experimentar dificultad para tragar alimentos. Los síntomas pueden ser leves al principio, pero pueden aumentar con el tiempo.

• Los informes dicen que las personas con la enfermedad del síndrome miasténico de Lambert-Eaton no tienen reflejos normales. El médico comprueba el síntoma dando golpecitos en las rodillas.

• El principal síntoma de LEMS

1. Boca seca

2. Sabor metálico

3. Estreñimiento

4. Reflejos débiles

5. Dificultad en la micción

• Las condiciones de la enfermedad son

1. Dificultad para caminar y subir escaleras

2. Dificultad para tragar

3. Mareo

4. Ojos secos, visión borrosa

• Fármacos utilizados en la enfermedad.

1. firdapse

2. Ruzurgi

3. amifampridina

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton es una afección en la que el sistema inmunitario afecta los nervios y la conexión muscular.

Causas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton

• Esta condición corporal está estrechamente relacionada con un tipo de cáncer que es el cáncer de pulmón de células pequeñas.

• Los esfuerzos del cuerpo del paciente para combatir el cáncer pueden provocar este síndrome.

• El síndrome es uno de los efectos secundarios de su cuerpo que reacciona a la enfermedad.

• Los pacientes con cáncer que padecen este síndrome suelen ser fumadores de 60 años o más.

• Otros con el síndrome sin cáncer tienen factores genéticos que traen la versión del síndrome miasténico de Lambert-Eaton a su cuerpo.

• Si bien aún se desconoce si esta condición sigue un patrón de herencia específico en las familias, es probable que haya una reacción genética a la enfermedad autoinmune.

• Se recomienda a las familias con antecedentes de síndrome miasténico de Lambert-Eaton que consulten con un profesional en genética.

• Este tipo de individuo ve surgir el síndrome alrededor de los 35 años.

• En algunos casos, los pacientes padecen otras enfermedades autoinmunes, seguidas del síndrome de Lambert Eaton.

• El síndrome miasténico de Lambert-Eaton también puede estar asociado con enfermedades endocrinas, como el hipotiroidismo (un trastorno en el que la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea).

En presencia de tumores, se puede identificar otra causa del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Estrechamente asociado con el cáncer, el síndrome miasténico de Lambert-Eaton se puede tratar de varias maneras médicas.

• Si un paciente sufre del síndrome miasténico de Lambert-Eaton debido a los efectos secundarios del cáncer de pulmón, entonces el síndrome puede tratarse junto con el tratamiento del cáncer.

• El tratamiento para el cáncer de pulmón por sí solo puede mejorar los síntomas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton y aliviar la afección. Además, varía con la presencia de cáncer asociado.

• Un nuevo medicamento, llamado Firdapse, ha sido aprobado por la FDA. Este medicamento tiene beneficios significativos ya que mejora la fuerza muscular.

• Mestinon, otro tratamiento, mejora los síntomas de la disfunción autonómica para recuperarse del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

• Dado que el síndrome afecta el sistema nervioso y los músculos, los médicos le recetarán medicamentos para ayudar a mejorar la conexión entre los dos.

• Para enviar las señales nerviosas a los músculos, los expertos prescriben medicamentos como la 3,4-diaminopiridina y la piridostigmina.

• Los médicos también recomiendan la terapia con inmunoglobulina. Estos incluyen inyecciones de anticuerpos para evitar que su sistema inmunológico afecte sus nervios.

• Estas inyecciones son para un propósito temporal.

• El tratamiento también incluye un procedimiento llamado "plasmaféresis".

• El procedimiento redirige su sangre a través de una máquina y filtra los anticuerpos.

La terapia y el procedimiento mencionados anteriormente se recomiendan solo a corto plazo. El síndrome miasténico de Lambert-Eaton requiere solo orientación médica.

Si bien existen causas que aumentan la posibilidad del síndrome miasténico de Lambert-Eaton, aquí hay algunos factores de riesgo que debe buscar. Los pacientes con cáncer, los fumadores a largo plazo y las personas mayores tienen altas posibilidades de contraer el síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

• En primer lugar, el cáncer es una de las causas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Se informa que aproximadamente el 50% de los pacientes son pacientes con cáncer. Tener cáncer es un factor de riesgo e identificación de que un paciente puede someterse al LEMS.

• Otro factor de riesgo que juega un papel en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton es el tabaquismo. Los pacientes con LEMS y una larga historia de tabaquismo son un riesgo importante y pueden sufrir pérdidas insoportables.

• El siguiente en la línea es el factor edad. El síndrome miasténico de Lambert-Eaton también puede ser una de las enfermedades que se presentan cuando se llega a cierta edad. Las personas que cruzan más de 35 años con mala salud están más cerca de experimentar los síntomas del síndrome.

• Las personas que descuidan sus condiciones de salud y sufren enfermedades físicas suelen comenzar a ver los síntomas del síndrome.

• Se recomienda hacerse un chequeo de bienestar anual para realizar un seguimiento de su salud y problemas menores. Encárguese de los problemas menores antes de que se agraven y se conviertan en algo importante.

La buena noticia es que el síndrome miasténico de Lambert-Eaton no es una enfermedad hereditaria. Dado que no existe una cura para LEMS, el tratamiento generalmente implica mejorar la calidad de vida y ayudar a reducir el dolor.

Estos incluyen lo siguiente:

• El tratamiento de LEMS puede depender de la presencia de cáncer subyacente. Si hay cáncer presente, el tratamiento generalmente se dirige al cáncer, que por sí solo puede aliviar los síntomas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

• Evite tomar duchas o baños calientes. El síndrome miasténico de Lambert-Eaton puede empeorar cuando tiene calor.

• Haga ejercicio regularmente y duerma lo suficiente para ayudarlo a controlar el síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

• Dado que el síndrome miasténico de Lambert-Eaton a menudo se asocia con el cáncer de pulmón, se recomienda no fumar.

• Los médicos suelen prescribir un esteroide para reducir la actividad del sistema inmunológico.

• Los anticuerpos de la sangre donada se pueden inyectar mediante una terapia de inmunoglobulina que puede impedir temporalmente que el sistema inmunitario ataque los nervios.

• Si tiene cáncer y responde bien al tratamiento como cirugía, radiación o quimioterapia, es más probable que su síndrome miasténico de Lambert-Eaton mejore.

• La plasmaféresis también es un procedimiento ampliamente utilizado para redirigir la sangre a través de una máquina que filtra los anticuerpos que atacan los nervios.

La condición

Es una condición rara en la que el sistema inmunológico ataca las articulaciones neuromusculares. El sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo provocando una supresión del sistema inmunitario.

Síntomas

• Algunas personas pueden experimentar síntomas como sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa, sudoración profusa, párpados caídos e hipotensión ortostática: caídas de la presión arterial al ponerse de pie, lo que provoca desmayos.

• Otros síntomas incluyen problemas para respirar, hablar y tragar, sensación de hormigueo en las manos o los pies, debilidad muscular y dificultad para caminar.

drogas

• Si el cáncer está presente, el tratamiento generalmente se dirige al cáncer, esto solo puede resultar en el alivio de los síntomas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Otros medicamentos incluyen tabletas de Firdapse (amifampridina) aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.