La hipertensión pulmonar es una enfermedad que pone en peligro la vida si no se atiende adecuadamente. Si se diagnostica, los tratamientos pueden aliviar los síntomas y ayudarlo a vivir con la enfermedad de manera más cómoda. La presión arterial alta en las arterias que van desde el corazón hasta los pulmones se conoce como hipertensión arterial pulmonar (HAP).

• Las pequeñas arterias de los pulmones se estrechan u obstruyen como resultado de la HAP. La sangre tiene más dificultad para fluir a través de ellos, lo que eleva la presión arterial en los pulmones. Su corazón tiene que trabajar más para bombear sangre a través de las arterias y el músculo cardíaco se debilita con el tiempo. Eventualmente puede conducir a insuficiencia cardíaca.
• Las arterias sanguíneas en los pulmones generan una mayor cantidad de músculo en la pared como resultado de la hipertensión pulmonar. Para recibir oxígeno, el corazón bombea sangre desde el ventrículo derecho hacia los pulmones.
• Debido a que la sangre no tiene que viajar muy lejos, la fuerza en este lado del corazón y la arteria que transporta la sangre desde el ventrículo derecho a los pulmones suele ser baja, mucho menor que la presión arterial sistólica o diastólica.
• La hipertensión pulmonar puede ocurrir en el contexto de una variedad de enfermedades diferentes, incluidas las enfermedades pulmonares y cardíacas. La hipertensión pulmonar se asocia con un alto riesgo de insuficiencia cardíaca.

Las personas con hipertensión pulmonar pueden no notar ningún síntoma durante un tiempo.

• El síntoma más común es la dificultad para respirar cuando está activo. Por lo general, comienza lentamente y empeora con el tiempo. Es posible que se dé cuenta de que ya no puede hacer algunas de las actividades que solía hacer.
• La dificultad para respirar durante las tareas regulares, como subir escaleras, es principalmente el primer signo de hipertensión pulmonar. Los síntomas consisten en fatiga, mareos y desmayos. A medida que aumenta la carga de trabajo del corazón, se pueden presentar hinchazón en los tobillos, el abdomen, las piernas, los labios y la piel con un tinte azulado y dolor en el pecho.
• La progresión de la fibrosis pulmonar y la gravedad de los síntomas son diferentes de una persona a otra. Algunas personas se enferman con una enfermedad grave muy rápidamente. Otros tienen síntomas leves que aumentan lentamente durante meses o años.
• Los síntomas varían en su gravedad, y un paciente puede o no experimentarlos todos. Otros síntomas pueden consistir en latidos cardíacos irregulares (palpitaciones o sensación fuerte y palpitante), latidos cardíacos acelerados, mareos o desmayos.
• La piel o los labios aparecen con un matiz o tono azulado. Los síntomas de hipertensión pulmonar frecuentemente impiden la capacidad de una persona para hacer ejercicio y participar en otras actividades. A medida que la enfermedad avanza, puede resultar difícil realizar cualquier actividad.

La presión en los vasos sanguíneos aumenta mientras transportan sangre del corazón a los pulmones. Esto es cuando se produce la hipertensión pulmonar. En la actualidad, esto ha cobrado mucha prominencia debido al cambio en los hábitos alimentarios y en los estilos de vida. Las personas comienzan a desarrollar los síntomas a una edad muy temprana.

Las causas comunes de la hipertensión pulmonar son:

• La hipertensión pulmonar se debe principalmente a los cambios en las arterias pulmonares.
• Las personas que ya padecen enfermedades del corazón son las más propensas a padecer hipertensión pulmonar.
• La enfermedad también puede ser causada por ciertas condiciones como enfermedades del tejido conectivo (esclerodermia).
• Incluso las discapacidades congénitas del corazón pueden causar hipertensión pulmonar
• Trastornos crónicos y coágulos de sangre en los pulmones.
• Presión arterial alta en los pulmones
• Bajos niveles de oxígeno en la sangre
• Enfermedades pulmonares graves como enfisema
• La genética es más probable que ocurra si alguno de sus padres tiene antecedentes médicos de este trastorno.
• Las enfermedades hepáticas como la cirrosis y el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) provocan hipertensión pulmonar.
• Drogas ilegales como la Cocaína
• Otras causas raras de hipertensión pulmonar son la sarcoidosis, la histiocitosis y la compresión de los vasos sanguíneos en los pulmones.

No existen curas permanentes para la hipertensión pulmonar. Sin embargo, si la causa se identifica lo antes posible, es posible prevenir daños en las arterias pulmonares. Algunos de los consejos dados pueden ayudarte a superar sus efectos:

• Medicamentos: si la hipertensión pulmonar se debe a problemas pulmonares o cardíacos, los médicos prescriben anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos en las arterias.
• Los medicamentos como los vasodilatadores pueden ayudar a ensanchar los vasos sanguíneos. Los vasos sanguíneos ensanchados significan un área de superficie aumentada que da como resultado una disminución de la tasa de circulación sanguínea.
• Terapia de oxígeno: la terapia de oxígeno lo ayuda a superar los problemas respiratorios que puede tener mientras sufre de hipertensión pulmonar.

• Cuidado personal: adoptar un estilo de vida saludable, como tomar descansos del trabajo, comer alimentos saludables y evitar la comida basura, puede ayudarlo a cuidar su corazón.

• Ejercicios físicos: ejercicios cardiovasculares y aeróbicos durante 30 minutos, 5 a 6 días a la semana, pueden ayudarlo a mantenerse alejado de la hipertensión pulmonar.

• Hay varios otros tratamientos que pueden ayudar a reducir la presión arterial en los pulmones y relajar las arterias.
• En casos severos de hipertensión pulmonar, se pueden realizar cirugías. La cirugía puede ser para eliminar los coágulos viejos.
• Angioplastia pulmonar con balón para eliminar la obstrucción.

La hipertensión pulmonar es una enfermedad de la presión arterial alta que afecta las arterias del corazón y el lado derecho. El corazón tiene que trabajar más para bombear sangre a través de los pulmones. La hipertensión pulmonar hace que el corazón haga un esfuerzo extra y eventualmente hace que los músculos del corazón se debiliten y fallen.

Varios factores de riesgo han sido la causa del desarrollo de la hipertensión pulmonar.

• Edad: A menudo se diagnostica en personas de 30 a 60 años. Envejecer puede aumentar el riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar.

• Antecedentes familiares: dos o más miembros de la familia tienen hipertensión pulmonar, o se sabe que un miembro de la familia tiene genes asociados con la hipertensión pulmonar. Son más propensos a padecer esta enfermedad. Hay mucho asesoramiento genético disponible para discutir estos temas.

• Género: La hipertensión arterial pulmonar idiopática y la hipertensión arterial pulmonar hereditaria son dos veces y media más frecuentes en mujeres que en hombres. las mujeres en edad fértil también son diagnosticadas con esta enfermedad

• Embarazo: el embarazo es un posible factor de riesgo que sugieren los expertos. Las mujeres que padecen hipertensión pulmonar tienen un mayor riesgo de mortalidad.
• Otras enfermedades: otras enfermedades, como la enfermedad cardíaca cognitiva, la enfermedad pulmonar, la enfermedad hepática o cualquier trastorno del tejido conectivo como el lupus, pueden provocar el desarrollo de hipertensión pulmonar.

Aunque no existe una cura para la hipertensión pulmonar, los medicamentos y algunos tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas, prevenir complicaciones y retrasar la progresión de la enfermedad.

• El medicamento más comúnmente recetado para la hipertensión pulmonar son los vasodilatadores. Un vasodilatador es el tipo de medicamento que relaja y abre los vasos sanguíneos estrechados, mejorando el flujo sanguíneo. Los vasodilatadores se pueden tomar por vía oral, inhalar, inyectar o administrar mediante fusión intravenosa. El vasodilatador comúnmente recetado para la hipertensión pulmonar es el epoprostenol.

• Los medicamentos como los antagonistas de los receptores de endotelina atraviesan el efecto de una sustancia en la pared de los vasos sanguíneos que hace que se estrechen.

• Los anticoagulantes como la warfarina se prescriben para prevenir la formación de coágulos sanguíneos. Los anticoagulantes aumentan el riesgo de sangrado, especialmente en quienes se someten a cirugía o procedimientos invasivos. Si toma anticoagulantes, se deben realizar análisis de sangre ocasionales para comprobar si el medicamento está funcionando o no.

• La septostomía auricular es un procedimiento a corazón abierto recomendado si los medicamentos no pueden controlar los signos o síntomas de hipertensión pulmonar. En esta cirugía, el cirujano crea una abertura entre las cámaras superior izquierda y derecha del corazón para aliviar la presión en el lado derecho.
• Se puede recomendar un trasplante de pulmón o de corazón, a veces un trasplante de corazón y pulmón más extenso, especialmente para las personas más jóvenes con hipertensión arterial pulmonar idiopática.

Lista de condiciones

• Alta presión sanguínea
• Vasos sanguíneos estrechos que ralentizan la circulación sanguínea.
• Las arterias se hinchan y se ralentiza el flujo de sangre.

Los síntomas de la hipertensión pulmonar son:

• Labios azules
• Dolor de pecho
• Mareo
• Latidos del corazón palpitantes
• Fatiga
• Dificultad para respirar
• Hinchazón en la zona del tobillo y del abdomen.

Los medicamentos prescritos son

• endotelina
• Estimuladores de guanilato ciclasa
• Fosfodiesterasa 5 (PDE5)